Javascript хәзерге вакытта сезнең браузерда сүндерелгән.Javascript сүндерелгәндә, бу сайтның кайбер функцияләре эшләмәячәк.
Сезнең конкрет детальләрегезне һәм кызыклы препаратларны теркәгез, һәм без сезнең мәгълүмат базасында мәкаләләр белән күрсәткән мәгълүматка туры килербез һәм сезгә электрон почта аша PDF күчермәсен вакытында җибәрербез.
Ostитостатиканы максатчан китерү өчен магнит тимер оксиды нанопартикларының хәрәкәтен контрольдә тоту
Автор Торопова Й, Королев Д, Истомина М, Шулмейстер Г, Петухов А, Мишанин V, Горшков А, Подячева Е, Гарев К, Багров А, Демидов О
Яна Торопова, 1 Дмитрий Королев, 1 Мария Истомина, 1,2 Галина Шулмейстер, 1 Алексей Петухов, 1,3 Владимир Мишанин, 1 Андрей Горшков, 4 Екатерина Подячева, 1 Камил Гарев, 2 Алексей Багров, 5 Олег Демидов6,71 Россия Сәламәтлек саклау министрлыгының тикшеренү үзәге, Санкт-Петербург, 197341, Россия Федерациясе;2 Санкт-Петербург Электротехник Университеты "LETI", Санкт-Петербург, 197376, Россия Федерациясе;3 Персональләштерелгән медицина үзәге, Алмазов дәүләт медицина тикшеренүләре үзәге, Россия Сәламәтлек саклау министрлыгы, Санкт-Петербург, 197341, Россия Федерациясе;4FSBI "Смородинцев исемендәге гриппны тикшерү институты" Россия Федерациясе Сәламәтлек саклау министрлыгы, Санкт-Петербург, Россия Федерациясе;5 Сеченов эволюцион физиология һәм биохимия институты, Россия Фәннәр академиясе, Санкт-Петербург, Россия Федерациясе;6 RAS цитология институты, Санкт-Петербург, 194064, Россия Федерациясе;7INSERM U1231, Медицина һәм аптека факультеты, Дижон, Бургон-Франче Комте Университеты, Франция Элемтә: Яна Торопова Алмазов Милли Медицина Тикшерү Centerзәге, Россия Федерациясе Сәламәтлек саклау Министрлыгы, Санкт-Петербург, 197341, Россия Федерациясе Теле +7 981 95264800 4997069 Электрон почта ]Максат: МНПларны вивода контрольдә тотучы магнит кырының иң яхшы характеристикаларын ачыклау өчен, һәм витрода һәм вивода тычкан шешләренә МНП җибәрүнең эффективлыгын бәяләү өчен исәпләүләр куллану.(MNPs-ICG) кулланыла.Vivo luminescence интенсивлыгын өйрәнү шеш тычканнарында, кызыклы урында магнит кыры булмаган һәм үткәрелмәгән.Бу тикшеренүләр Россия Сәламәтлек саклау министрлыгының Алмазов дәүләт медицина тикшеренүләре үзәгенең эксперименталь медицина институты тарафыннан эшләнгән гидродинамик скафолда үткәрелде.Нәтиҗә: неодий магнитларын куллану MNP-ның сайлап туплануына ярдәм итте.MNPs-ICG шеш йөртүче тычканнарга бирелгәннән соң бер минуттан, MNPs-ICG бавырда туплана.Магнит кыры булмаганда һәм булганда, бу аның метаболик юлын күрсәтә.Шештә флюоресенциянең артуы магнит кыры булганда күзәтелсә дә, хайван бавырындагы флюоресенция интенсивлыгы вакыт узу белән үзгәрмәде.Йомгаклау: МНПның бу төре, исәпләнгән магнит кыры көче белән берлектә, цитостатик препаратларның шеш тукымаларына магнит белән контрольдә тотылуы өчен нигез була ала.Төп төшенчәләр: флуоресцент анализ, индокянин, тимер оксиды нанопартиклары, цитостатиканы магнитрон китерү, шешкә каршы
Шеш авырулары бөтен дөньяда үлемнең төп сәбәпләренең берсе.Шул ук вакытта шеш авыруларының авыру һәм үлү динамикасы әле дә бар.1 Бүгенге көндә кулланылган химиотерапия төрле шешләрне дәвалауның төп ысулларының берсе булып тора.Шул ук вакытта, цитостатиканың системалы токсиклылыгын киметү ысулларын эшләү әле дә актуаль.Аның токсиклылыгы проблемасын чишүнең перспективалы ысулы - нано масштаблы йөртүчеләрне наркотиклар китерү ысулларын куллану, алар шеш тукымаларында наркотикларның җирле туплануын тәэмин итә ала, алар сәламәт органнарда һәм тукымаларда туплануны арттырмыйча.концентрация.2 Бу ысул шеш тукымаларына химотерапевтик препаратларның эффективлыгын һәм максатчанлыгын яхшыртырга мөмкинлек бирә, шул ук вакытта аларның системалы токсиклылыгын киметә.
Ostитостатик агентларны максатчан китерү өчен каралган төрле нанопартиклар арасында магнитлы нанопартиклар (MNP) аеруча химик, биологик һәм магнит үзлекләре аркасында кызыксыну уята, аларның күпкырлы булуын тәэмин итә.Шуңа күрә, магнит нанопартиклары гипертерия (магнит гипертериясе) белән шешләрне дәвалау өчен җылыту системасы буларак кулланылырга мөмкин.Алар шулай ук ​​диагностик агентлар (магнит резонанс диагнозы) буларак кулланылырга мөмкин.3-5 Бу характеристикаларны кулланып, билгеле бер өлкәдә MNP туплау мөмкинлеге белән берлектә, тышкы магнит кыры ярдәмендә, максатчан фармацевтик препаратлар китерү, цитостатиканы шеш урынына юнәлтү өчен, күп функцияле магнитрон системасын булдырырга мөмкинлек бирә. Перспективалар.Мондый система организмдагы хәрәкәтен контрольдә тоту өчен MNP һәм магнит кырларын үз эченә ала.Бу очракта, магнит кыры чыганагы буларак, шеш булган тән өлкәсенә урнаштырылган тышкы магнит кырлары да, магнит имплантатлары да кулланылырга мөмкин.6 Беренче ысул җитди җитешсезлекләргә ия, шул исәптән наркотикларга магнитлы һөҗүм өчен махсус җиһазлар куллану һәм персоналны операция ясарга өйрәтү ихтыяҗы.Моннан тыш, бу ысул югары бәя белән чикләнә һәм тән өслегенә якын “өстән” шешләр өчен яраклы.Магнит имплантатларын куллануның альтернатив ысулы бу технологияне куллану күләмен киңәйтә, организмның төрле почмакларында урнашкан шешләрдә куллануны җиңеләйтә.Эчке стентка интеграцияләнгән аерым магнитлар да, магнитлар да, аларның патентын тәэмин итү өчен, буш органнардагы шеш зарарына имплантатлар буларак кулланылырга мөмкин.Ләкин, үзебезнең бастырылмаган тикшеренүләр буенча, алар МНПның каннан саклануын тәэмин итү өчен җитәрлек магнит түгел.
Магнитрон препаратларын китерүнең эффективлыгы күп факторлардан тора: магнит йөртүченең характеристикалары, һәм магнит кыры чыганагы характеристикалары (даими магнитларның геометрик параметрларын һәм алар тудырган магнит кырының көчен кертеп).Уңышлы магнит белән идарә ителгән күзәнәк ингибиторы тапшыру технологиясен үстерү тиешле магнитлы наноскаль наркотиклар йөртүчеләрне үстерергә, аларның куркынычсызлыгын бәяләргә һәм организмдагы хәрәкәтләрен күзәтергә мөмкинлек бирүче визуализация протоколын эшләргә тиеш.
Бу тикшеренүдә без организмдагы магнитлы нано масштаблы наркотик ташучы белән идарә итәр өчен оптималь магнит кыры характеристикаларын исәпләдек.Бу исәпләү үзенчәлекләре булган кулланылган магнит кыры тәэсирендә кан тамырлары дивары аша MNPны саклап калу мөмкинлеге шулай ук ​​изоляцияләнгән тычкан кан тамырларында өйрәнелде.Моннан тыш, без MNP һәм флуоресцент агентларның конжугатларын синтезладык һәм вивода визуализацияләү өчен протокол эшләдек.Vivo шартларында, шеш модель тычканнарда, магнит кыры тәэсирендә системалы идарә ителгәндә, шеш тукымаларында МНПларның туплану эффективлыгы өйрәнелде.
Витро тикшеренүләрендә без MNP сылтамасын кулландык, һәм виво өйрәнүдә без флюоресцент агент (индолекянин; ICG) булган сөт кислотасы полиэстеры (полилактик кислота, PLA) белән капланган MNP кулландык.MNP-ICG кертелгән очракта, кулланыгыз (MNP-PLA-EDA-ICG).
Синтез һәм физик һәм химик үзлекләр бүтән урында җентекләп тасвирланган.7,8
MNPs-ICG синтезлау өчен, PLA-ICG конжугатлары беренче тапкыр җитештерелде.Молекуляр авырлыгы 60 kDa булган PLA-D һәм PLA-L порошок расемик катнашмасы кулланылды.
PLA һәм ICG икесе дә кислоталар булганлыктан, PLA-ICG конжугатларын синтезлау өчен, иң элек PLAда аминокомпанияле спасерны синтезларга кирәк, бу ICG химизорбына спасерга ярдәм итә.Спасер этилен диамин (EDA), карбодиимид ысулы һәм суда эри торган карбодиимид, 1-этил-3- (3-диметиламинопропил) карбодиимид (EDAC) ярдәмендә синтезланган.PLA-EDA спасеры түбәндәгечә синтезланган.EDA-ның 20 тапкыр артыгын һәм EDAC-ның 20 тапкырга артыгын 2 мл 0,1 г / мл PLA хлороформ эремәсенә өстәргә.Синтез 15 мл полипропилен сынау трубасында салгычта 300 мин-1 тизлектә 2 сәгать дәвамында башкарылды.Синтез схемасы 1 нче рәсемдә күрсәтелгән. Синтез схемасын оптимальләштерү өчен синтезны 200 тапкыр артык реагентлар белән кабатла.
Синтез ахырында эремә 3000 мин-1 тизлегендә 5 минут эчендә центрифугацияләнде, артык күп полиэтилен туемнарын чыгару өчен.Аннары, 2 мл эремәгә диметил сульфоксидында (DMSO) 0,5 мг / мл ICG эремәсе кушылды.Агитатор 2 минут эчендә 300 мин-1 дулкынландыргыч тизлектә урнаштырылган.Алынган конжугатның схематик схемасы 2 нче рәсемдә күрсәтелгән.
200 мг MNPда без 4 мл PLA-EDA-ICG коньягаты куштык.300 мин-1 ешлыгында 30 минутка асылманы кабызу өчен LS-220 салгычны кулланыгыз (LOIP, Россия).Аннары, ул изопропанол белән өч тапкыр юылган һәм магнит аерылуга дучар булган.UZD-2 Ultrasonic Disperser (FSUE NII TVCH, Россия) кулланыгыз, өзлексез УЗИ хәрәкәте астында 5-10 минутка асылмага IPA өстәргә.Өченче IPA юылганнан соң, явым-төшем дистиллы су белән юылды һәм физиологик тозда 2 мг / мл концентрациясендә реанимацияләнде.
ZetaSizer Ultra җиһазлары (Malvern Instruments, Бөекбритания) су эремәсендә алынган MNP күләмен бүлүне өйрәнү өчен кулланылды.MNP формасын һәм зурлыгын өйрәнү өчен JEM-1400 STEM кыр чыгару катоды (JEOL, Япония) электрон микроскоп (TEM) кулланылды.
Бу тикшеренүдә без цилиндрик даими магнитлар кулланабыз (N35 класс; никель саклагыч каплау белән) һәм түбәндәге стандарт зурлыклар (озын күчәр озынлыгы × цилиндр диаметры): 0,5 × 2 мм, 2 × 2 мм, 3 × 2 мм һәм 5 × 2 мм.
Модель системасында MNP транспортын витро өйрәнү Россия Сәламәтлек саклау министрлыгының Алмазов дәүләт медицина тикшеренүләре үзәгенең эксперименталь медицина институты тарафыннан эшләнгән гидродинамик скафолда үткәрелде.Әйләнүче сыеклыкның күләме (дистилляцияләнгән су яки Кребс-Хенселейт эремәсе) 225 мл.Оксаль магнитлаштырылган цилиндрик магнитлар даими магнит буларак кулланыла.Магнитны үзәк пыяла трубаның эчке диварыннан 1,5 мм ераклыктагы тоткычка урнаштырыгыз, аның ахыры труба юнәлешенә (вертикаль).Ябык циклдагы сыеклык агымы тизлеге 60 L / с (сызыклы тизлеккә 0,225 м / с туры килә).Кребс-Хенселеит эремәсе әйләнүче сыеклык буларак кулланыла, чөнки ул плазма аналогы.Плазманың динамик ябышлык коэффициенты 1,1-1,3 mPa ∙ s.9 Магнит кырында adsorbed MNP күләме эксперименттан соң әйләнүче сыеклыктагы тимер концентрациясеннән спектропотометрия белән билгеләнә.
Моннан тыш, кан тамырларының чагыштырмача үткәрүчәнлеген ачыклау өчен камилләштерелгән сыеклык механикасы өстәлендә эксперименталь тикшеренүләр үткәрелде.Гидродинамик ярдәмнең төп компонентлары 3 нче рәсемдә күрсәтелгән. Гидродинамик стентның төп компонентлары - кан тамырлары системасы һәм саклагычның кисемтәләрен охшатучы ябык цикл.Модель сыеклыкның кан тамырлары модулының контуры буенча хәрәкәте перистальтик насос белән тәэмин ителә.Эксперимент вакытында парлашуны һәм кирәкле температура диапазонын саклагыз, система параметрларын күзәтегез (температура, басым, сыеклык агымы тизлеге, рН бәясе).
Рәсем 3 Каротид артерия диварының үткәрүчәнлеген өйрәнү өчен кулланылган көйләү схемасы.1 саклагыч танк, 2-перистальтик насос, циклга MNP булган асылманы кертү өчен 3 механизм, 4 агымлы метр, циклда 5 басымлы сенсор, 6 җылылык алмаштыргыч, контейнерлы 7 камера, 8 чыганак магнит кыры, 9-углеводородлы шар.
Контейнерны үз эченә алган палата өч контейнердан тора: тышкы зур контейнер һәм ике кечкенә контейнер, алар аша үзәк чылбырның куллары уза.Каннула кечкенә савытка кертелә, контейнер кечкенә контейнерга бәйләнгән, һәм каннуланың очын нечкә чыбык белән нык бәйләгәннәр.Зур контейнер белән кечкенә контейнер арасы дистилляцияләнгән су белән тутырылган, һәм җылылык алмаштыргычка тоташу аркасында температура даими кала.Кечкенә савыттагы урын кан тамырлары күзәнәкләренең яшәешен саклап калу өчен Кребс-Хенселеит эремәсе белән тутырылган.Танк шулай ук ​​Кребс-Хенселейт эремәсе белән тутырылган.Газ (углерод) белән тәэмин итү системасы эремәне саклагычтагы кечкенә контейнерда һәм контейнер булган камерада парлау өчен кулланыла (4 нче рәсем).
Рәсем 4 Контейнер урнаштырылган палата.1-Кан тамырларын төшерү өчен каннула, 2-тышкы камера, 3-кечкенә палата.Ук модель сыеклыкның юнәлешен күрсәтә.
Кораб стенасының чагыштырмача үткәрүчәнлек индексын билгеләр өчен, тычкан каротид артериясе кулланылган.
Системага MNP асылмалы (0,5мл) кертү түбәндәге үзенчәлекләргә ия: танкның һәм циклдагы тоташтыргыч торбаның гомуми күләме 20мл, һәм һәр палатаның эчке күләме 120мл.Тышкы магнит кыры чыганагы - 2 × 3 мм зурлыктагы даими магнит.Ул контейнердан 1 см ераклыктагы кечкенә палаталарның берсе өстендә урнаштырылган, бер оч контейнер стенасына караган.Температура 37 ° C саклана.Ролик насосның көче 50% итеп куелган, бу 17 см / с тизлеккә туры килә.Контроль буларак, үрнәкләр күзәнәктә даими магнитсыз алынды.
МНП концентрациясен кулланганнан соң бер сәгать узгач, палатадан сыек үрнәк алынды.Кисәкчәләр концентрациясе Unico 2802S UV-Vis спектропотометры ярдәмендә спектропотометр белән үлчәнде (Берләшкән продуктлар һәм инструментлар, АКШ).MNP асылмалауның үзләштерү спектрын исәпкә алып, үлчәү 450 нмда башкарылды.
Rus-LASA-FELASA күрсәтмәләре буенча, барлык хайваннар да патогенсыз корылмаларда үстерелә һәм үстерелә.Бу тикшеренү хайваннар экспериментлары һәм тикшеренүләре өчен барлык этик кагыйдәләргә туры килә, һәм Алмазов Милли Медицина Тикшерү Centerзәгеннән (IACUC) этик рөхсәт алды.Хайваннар су рекламасы эчтеләр һәм регуляр рәвештә ашаттылар.
Тикшеренү 12 атналык ир-ат иммунофицит NSG тычканнарында (NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl / Sjj, Джексон лабораториясе, АКШ) 10, авырлыгы 22 г ± 10% булган.Иммунофицитлы тычканнарның иммунитеты кысылганга, бу линиянең иммунофицит тычканнары кеше күзәнәкләрен һәм тукымаларын трансплантациядән баш тартырга мөмкинлек бирә.Төрле капкалардагы чүп-чарлар очраклы рәвештә эксперимент төркеменә билгеләнде, һәм алар уртак микробиотага тигез тәэсир итүне тәэмин итү өчен, бергәләп яки системалы рәвештә бүтән төркемнәрнең караватларына тәэсир иттеләр.
HeLa кеше рагы күзәнәк линиясе ксенографт моделен булдыру өчен кулланыла.Күзәнәкләр DMEMда глютамин булган (PanEco, Россия) культуралы булганнар, 10% фетал бовины сериясе (Гиклон, АКШ), 100 CFU / мл пенициллин, һәм 100 μg / mL стрептомицин белән тулыландырылган.Күзәнәк линиясе Россия Фәннәр академиясенең күзәнәк тикшеренүләре институтының Ген экспрессиясен көйләү лабораториясе белән тәэмин ителде.Инъекция салганчы, HeLa күзәнәкләре культуралы пластиктан 1: 1 трипсин белән чыгарылды: Версен эремәсе (Биолот, Россия).Hingынганнан соң, күзәнәкләр 200 μL өчен 5 × 106 күзәнәк концентрациясенә кадәр туктатылды, һәм подвал мембранасы матрицасы белән эретелде (LDEV-FREE, MATRIGEL® CORNING®) (1: 1, бозда).Preparedитештерелгән күзәнәк асылмалы тычканның тиресенә тере рәвештә укол ясадылар.3 көн саен шешнең үсешен күзәтү өчен электрон калиперлар кулланыгыз.
Шеш 500 мм3кә җиткәч, шеш янындагы эксперименталь хайванның мускул тукымасына даими магнит урнаштырылды.Эксперимент төркемендә (MNPs-ICG + шиш-М), 0,1 мл MNP асылмалы инъекция салынды һәм магнит кырына тәэсир ителде.Тазартылмаган бөтен хайваннар контроль (фон) буларак кулланылган.Моннан тыш, 0,1 мл MNP белән инъекцияләнгән, ләкин магнит белән имплантацияләнмәгән хайваннар кулланылды (MNPs-ICG + шеш-BM).
Vivo һәм in vitro үрнәкләренең флуоресцент визуализациясе IVIS Lumina LT III биоимагерында (PerkinElmer Inc., АКШ) башкарылды.Витро визуализация өчен тәлинкә скважиналарына 1 мл күләмле синтетик PLA-EDA-ICG һәм MNP-PLA-EDA-ICG коньягаты кушылды.ICG буяуның флюоресенция характеристикаларын исәпкә алып, үрнәкнең якты интенсивлыгын билгеләү өчен кулланылган иң яхшы фильтр сайланды: дулкынлануның максималь озынлыгы 745 нм, эмиссия дулкын озынлыгы 815 нм.Тере рәсем 4.5.5 программа тәэминаты (PerkinElmer Inc.) коньюгат булган скважиналарның флюоресенция интенсивлыгын санлы үлчәү өчен кулланылды.
MNP-PLA-EDA-ICG конжугатының флюоресенция интенсивлыгы һәм туплануы виво шеш модель тычканнарында үлчәнде, кызыклы урында магнит кыры кулланылмыйча.Тычканнар изофлуран белән анестезацияләнде, аннары койрык тамыры аша 0,1 мл MNP-PLA-EDA-ICG коньягаты инъекцияләнде.Тазартылмаган тычканнар флюоресцент фон алу өчен тискәре контроль буларак кулланылган.Коньягатны венага керткәннән соң, хайванны җылыту стадиясенә (37 ° C) IVIS Lumina LT III флуоресцент имагеры (PerkinElmer Inc.) палатасына урнаштырыгыз, 2% изофлуран анаестетизация белән ингаляцияне саклагыз.Сигналны ачыклау өчен ICG-ның урнаштырылган фильтрын (745–815 нм) кулланыгыз, MNP кертелгәннән соң 1 минут 15 минуттан.
Шештә конжугатның туплануын бәяләү өчен, хайванның перитональ мәйданы кәгазь белән капланган, бу бавырдагы кисәкчәләр туплануы белән бәйле якты флюоресенцияне бетерергә мөмкинлек биргән.MNP-PLA-EDA-ICG биодрификациясен өйрәнгәннән соң, хайваннар шеш өлкәләрен аеру һәм флюоресенция нурланышын санлы бәяләү өчен изофлуран анестезиясе дозасы белән кешелектән эйтанлаштылар.Сайланган кызыклы төбәктән сигнал анализын кул белән эшкәртү өчен Living Image 4.5.5 программасын кулланыгыз (PerkinElmer Inc.).Animalәрбер хайван өчен өч үлчәү алынды (n = 9).
Бу тикшеренүдә без MNPs-ICG-га ICG-ны уңышлы йөкләү күләмен санамадык.Моннан тыш, без төрле формадагы даими магнитлар тәэсирендә нанопартикларның тоту эффективлыгын чагыштырмадык.Моннан тыш, без магнит кырының шеш тукымаларында нанопартикларны тотуга озак вакытлы тәэсирен бәяләмәдек.
Нанопартиклар өстенлек итә, уртача зурлыгы 195,4 нм.Моннан тыш, асылмалы уртача 1176,0 нм зурлыктагы агломератлар бар (5A рәсем).Соңыннан, өлеш центрифугаль фильтр аша чистартылды.Кисәкчәләрнең зета потенциалы -15,69 мВ (5Б рәсем).
Рәсем 5 Асылманың физик үзлекләре: (А) кисәкчәләр күләмен бүлү;Б) зета потенциалында кисәкчәләр тарату;(C) Нанопартикларның TEM фотосы.
Кисәкчәләрнең зурлыгы нигездә 200 нм (рәсем 5C), 20 нм зурлыктагы бер MNP, һәм түбән электрон тыгызлыгы булган PLA-EDA-ICG кушылган органик кабык.Су эремәләрендә агломератларның формалашуы аерым нанопартикларның электромотив көченең чагыштырмача түбән модулусы белән аңлатыла ала.
Даими магнитлар өчен, магнитизация V күләмендә туплангач, интеграль экспресс ике интегралга бүленә, ягъни күләм һәм өслек:
Даими магнитизацияләнгән үрнәк булганда, хәзерге тыгызлык нуль.Аннары, магнит индукция векторының чагылышы түбәндәге форманы алачак:
Санлы исәпләү өчен MATLAB программасын кулланыгыз (MathWorks, Inc., АКШ), ETU "LETI" академик лицензия номеры 40502181.
7 нче рәсемдә күрсәтелгәнчә 8 нче рәсем 9-нчы рәсем-10, иң көчле магнит кыры цилиндр ахырыннан охшаган магнит белән ясала.Эффектив радиус магнит геометриясенә тиң.Озынлыгы диаметрыннан зуррак цилиндрлы цилиндрик магнитларда иң көчле магнит кыры ох-радиаль юнәлештә күзәтелә (тиешле компонент өчен);Шуңа күрә, зуррак аспект коэффициенты булган пар баллоннар (диаметр һәм озынлык) MNP adsorption иң эффектив.
7 нче рәсем. Магнитның Оз күчәре буйлап Bz магнит индукция интенсивлыгы компоненты;магнитның стандарт зурлыгы: кара сызык 0,5 × 2 мм, зәңгәр сызык 2 × 2 мм, яшел сызык 3 × 2 мм, кызыл сызык 5 × 2 мм.
Рәсем 8 Br магнит индукция компоненты Оз магнит күчәренә перпендикуляр;магнитның стандарт зурлыгы: кара сызык 0,5 × 2 мм, зәңгәр сызык 2 × 2 мм, яшел сызык 3 × 2 мм, кызыл сызык 5 × 2 мм.
Рәсем 9 Магнит индуктивлыгы Bz компоненты м магнитның соңгы күчәреннән r ераклыкта (z = 0);магнитның стандарт зурлыгы: кара сызык 0,5 × 2 мм, зәңгәр сызык 2 × 2 мм, яшел сызык 3 × 2 мм, кызыл сызык 5 × 2 мм.
Рәсем 10 Радиаль юнәлештә магнит индукция компоненты;стандарт магнит зурлыгы: кара сызык 0,5 × 2 мм, зәңгәр сызык 2 × 2 мм, яшел сызык 3 × 2 мм, кызыл сызык 5 × 2 мм.
Махсус гидродинамик модельләр шеш тукымаларына MNP китерү ысулын өйрәнү, нанопартикларны максатчан өлкәдә туплау, кан әйләнеше системасында гидродинамик шартларда нанопартикларның тәртибен билгеләү өчен кулланылырга мөмкин.Даими магнитларны тышкы магнит кырлары итеп кулланырга мөмкин.Әгәр дә без нанопартиклар арасындагы магнитостатик үзара бәйләнешне санга сукмасак һәм магнит сыеклык моделен санамасак, магнит белән бер нанопартикның dipole-dipole якынлашуы белән үзара бәйләнешен бәяләү җитә.
Кайда м магнитның магнит мизгеле, r - нанопартик урнашкан ноктаның радиус векторы, ә k - система факторы.Диполь якынлашканда, магнит кыры охшаш конфигурациягә ия (11 нче рәсем).
Бердәм магнит кырында нанопартиклар көч сызыклары буенча гына әйләнәләр.Бертөрле булмаган магнит кырында көч аның өстендә эш итә:
Кайда бирелгән юнәлешнең туемы l.Моннан тыш, көч нанопартикларны кырның иң тигез булмаган өлкәләренә тарта, ягъни көч сызыкларының кәкрелеге һәм тыгызлыгы арта.
Шуңа күрә, кисәкчәләр урнашкан җирдә ачык охшаган анисотропия белән җитәрлек көчле магнит (яки магнит чылбыры) кулланырга кирәк.
1-нче таблицада бер магнитның җитәрлек магнит кыры чыганагы буларак куллану кырының кан тамырларында MNPны тоту һәм саклап калу сәләте күрсәтелгән.